慢性单次中度至重创伤性脑损伤中的血生物标志物
Gershon Spitz1,2, Amelia J Hicks1, Stuart J McDonald2,3
1Monash-Epworth Rehabilitation Research Centre, School of Psychological Sciences, Faculty of Medicine, Nursing and Health Sciences, Monash University, Clayton, VIC 3800, Australia.
Brain : a journal of neurology
|September 24, 2024
概括
慢性创伤性脑损伤 (TBI) 显示血液生物标志物如UCH-L1和P-tau181的升高,表明正在进行的神经病理. 这些生物标志物与大脑微观结构的变化和认知缺陷相关,这表明它们可以用于监测TBI进展.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物标志物 生物标志物
- 创伤性脑损伤研究研究
背景情况:
- 血液生物标志物为诊断和预测创伤性脑损伤 (TBI) 后的结果提供了潜力.
- 这些生物标志物在TBI后识别长期神经病理过程中的作用仍在调查中.
- 慢性TBI中生物标志物水平升高可能源于不同的急性和慢性神经病理机制.
研究的目的:
- 在中度至重度TBI后的慢性阶段 (伤害后≥10年) 调查血生物标志物.
- 检查这些生物标志物与粉样蛋白和蛋白PET成像,白质微观结构,大脑年龄和认知功能之间的关联.
- 评估血生物标志物的实用性,作为监测创伤后神经病理变化的客观工具.
主要方法:
- 招募了90名中度至重度TBI参与者 (≥10年前) 和32名非TBI对照者 (年龄≥40岁).
- 使用单分子阵列技术测量了等离子体生物标志物 (UCH-L1,NfL,tau,GFAP,P-tau181).
- 使用PET成像 (粉样β,),MRI (白质微观结构,大脑年龄) 和神经心理测试 (口头插曲性记忆).
主要成果:
- 与对照组相比,TBI参与者的血UCH-L1和P-tau181水平明显高于对照组.
- 粉样蛋白和的PET成像没有显示TBI参与者的水平升高.
- 在TBI参与者中,较高的血P-tau181,UCH-L1,GFAP和NfL度与较差的白质微观结构相关.
- 在TBI参与者中,言语情节性记忆较差与P-tau181,tau和UCH-L1水平升高有关.
结论:
- 血生物标志物 (UCH-L1,P-tau181) 的升高表明在TBI后的慢性阶段,神经元受损和酸化积累正在进行.
- 血生物标志物与慢性TBI中的微结构性大脑变化和认知障碍有关.
- 这些发现支持使用血生物标志物作为监测TBI后神经病理进展的客观工具.
