在批量条件下将两性药物困在核心外聚合物纳米粒子中――控制和可溶性参数的作用
Łukasz Lamch1, Rafał Szukiewicz2
1Department of Engineering and Technology of Chemical Processes, Faculty of Chemistry, Wrocław University of Science and Technology, Wybrzeże Wyspiańskiego 27, Wrocław 50-370, Poland.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids
|September 24, 2024
概括
这项研究优化了核心外纳米颗粒的生产,用于像黄素这样的两性病药物. 控制的有机阶段剂量和温度是实现在核心中局部化药物的小,均纳米粒子的关键.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 纳米技术纳米技术
- 制药科学 制药科学
背景情况:
- 两性生物活性化合物需要有效的输送系统.
- 核心纳米载体为封装这些化合物提供了潜力.
- 聚和功能化的聚电解质适合纳米载体制造.
研究的目的:
- 调查过程参数对核心外纳米粒子特性的影响.
- 为了优化两性病药物的纳米载体封装.
- 评估溶解度参数在药物负载和局部化中的作用.
主要方法:
- 库尔库,白醇和米托米C的批量封装成基于聚酸的核心外纳米载体.
- 过程参数优化,重点关注有机相剂量速率和温度.
- 使用HSPiP软件进行溶解度参数计算.
- 使用FT-IR,原子力显微镜和X射线光电谱学进行了表征.
主要成果:
- 最佳的有机阶段剂量速率 (≤0.5毫升/分钟每1升) 产生了100-150纳米的纳米粒子,具有较低的多分散性 (PdI <0.2).
- 惰性气体剥离有效地去除有机溶剂.
- 实用载荷主要位于聚芯内,与可溶性参数预测一致.
- 防水功能化的多电解质和聚混合物被证明是两性病药物的有效宿主.
结论:
- 过程参数显著影响核心外纳米粒子特性和药物封装效率.
- 控制的合成条件对于生产高质量的纳米载体至关重要.
- 溶解度参数分析有助于预测和理解纳米载体内的药物聚合物相互作用.
