pH-敏感的蓝色和红色N-CDs用于复杂的生物矩阵中的L-asparaginase量化
Ahmed Z Alanazi1, Khalid Alhazzani1, Hossieny Ibrahim2
1Department of Pharmacology and Toxicology, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy
|September 24, 2024
概括
一种新的度方法使用pH敏感的碳点来检测L-asparaginase,L-asparaginase是一种对癌症治疗和食品应用至关重要的酶. 这种敏感的测定方法可以在生物样本中提供准确的量化和选择性检测.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分析化学 分析化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- L-阿斯巴拉金酶是癌症治疗和食品工业中的关键酶.
- 准确和灵敏的检测方法对L-asparaginase对于其应用至关重要.
- 现有的方法可能缺乏某些诊断或工业需求所需的灵敏度或选择性.
研究的目的:
- 开发一种新,敏感和选择性的度方法来确定L-阿斯巴拉金酶.
- 为了利用pH敏感的碳点进行L-asparaginase活性的比度检测.
- 为了验证该方法在生物样本中的性能,用于潜在的临床诊断.
主要方法:
- 一种以蓝色和红色pH敏感碳点 (N-CDs) 的比度计度方法.
- 酶基质反应 (L-阿斯巴拉金和L-阿斯巴拉金酶),导致氨释放和pH值变化.
- 使用UV-Vis光谱光度计,光谱学和传输电子显微镜 (TEM) 的表征.
主要成果:
- 该方法表现出极好的线性 (202000 U L-1) 和低检测极限 (6.95 U L-1).
- 通过监测蓝色和红色N-CDs由于pH值变化而发生的相互光变化来实现比度检测.
- 该试验在人类血清样本中显示出高的选择性和恢复率 (96.15%99.75%).
结论:
- 开发的度测量方法为L-asparaginase量化提供了一个敏感和选择性的平台.
- 使用双重pH敏感的碳点可实现强大的比度检测.
- 该方法在血清样本中的表现突显了其在实际临床诊断应用中的潜力.


