在癌中ICAM5的参与 基于ROS1相关预后模型对LUAD的影响
Baoliang Liu1, Haotian Zheng1, Guoyuan Ma1,2
1Department of Thoracic Surgery, Shandong Provincial Hospital, Shandong University, Jinan, Shandong, People's Republic of China.
Journal of inflammation research
|September 25, 2024
概括
一个新的17基因模型基于ROS1表达预测肺腺癌 (LUAD) 预后,识别高风险患者,这些患者可能不会从免疫治疗或放射治疗中受益. 细胞间粘附分子5 (ICAM5) 抑制了LUAD的进展.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 肺腺癌 (LUAD) 是全球流行的一种癌症.
- 虽然研究了ROS1融合突变,但异常ROS1表达在LUAD预后中的作用及其通过信号通路调节瘤细胞生长仍未得到充分研究.
- 需要对ROS1表达的全面分析,以在LUAD患者中获得预测价值.
研究的目的:
- 开发和验证基于ROS1表达的LUAD患者的预后风险模型.
- 研究ROS1表达,整体存活率和瘤免疫微观环境之间的关联.
- 探索ICAM5在LUAD进展中的作用.
主要方法:
- 利用TCGA和GEO数据库中的基因表达数据来构建和验证预后模型.
- 使用TIMER数据库分析了ROS1与生存和免疫格局的关联.
- 进行了途径失调,基因组丰富,基因瘤学和免疫入侵分析.
- 对化疗,放射治疗和免疫治疗的评估敏感性.
- 为ICAM5.5进行了泛癌分析和体外实验.
主要成果:
- 开发了一个17基因预后模型,根据ROS1表达,将患者分为高风险和低风险组.
- 高风险患者表现出途径失调 (例如,未折叠的蛋白质反应),免疫抑制以及对免疫治疗和放射治疗的反应较差.
- 对于高风险的LUAD患者来说,PLX4720可能是潜在的治疗方法.
- 发现ICAM5可以抑制LUAD细胞的增殖,细胞循环,入侵和迁移.
结论:
- 17基因预后模型有效地根据ROS1表达和免疫相关性区分了LUAD患者的结果.
- 确定不同的风险群体突出了在LUAD治疗中个性化治疗的潜力.
- ICAM5在LUAD恶性瘤中表现出抑制作用,表明其治疗潜力.
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