塞拉佩普塔斯在脚扭伤病例中的有效性和安全性:单一中心前性比较研究
Athina Stamati1, Christos Lyrtzis2, Nikolaos Anastasopoulos2
1School of Medicine, Faculty of Health Science, Aristotle University of Thessaloniki, Thessaloniki, Greece.
Journal of clinical orthopaedics and trauma
|September 26, 2024
概括
塞拉佩普塔斯有效地减少了关节扭伤的胀,比降醇更有效. 这种酶为治疗炎症提供了一个有前途的替代方案,没有与非类固醇抗炎药物 (NSAID) 相关的副作用.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物化学 生物化学
- 整形外科 整形外科 整形外科
背景情况:
- 非类固醇抗炎药物 (NSAIDs) 对于疼痛和炎症是常见的,但有副作用.
- 蛋白质酶Serrapeptase是一种蛋白质酶,具有抗炎和抗的特性.
- 这项研究调查了塞拉佩普塔斯作为治疗脚扭伤的NSAIDs的潜在替代品.
研究的目的:
- 评估塞拉佩普塔斯在治疗脚扭伤疼痛和的疗效和安全性.
- 为了比较塞拉佩普塔斯与青用于脚扭伤管理.
- 评估塞拉佩普塔斯作为一种替代性抗炎治疗的潜力.
主要方法:
- 一个单一中心前性比较研究涉及76名II级脚扭伤患者.
- 参与者被分配给塞拉佩普塔斯 (5 mg,三次一天) 两种药物. 在10天内) 或青 (500毫克,t.i.d. 在10天内).
- 使用图形八和水位移法测量了胀;通过视觉模拟量表 (VAS) 评估疼痛. ) 的情况.
主要成果:
- 在研究期间,这两组患者的胀和疼痛都减少了.
- 在第三天和第十天,塞拉佩普酶在关节胀中显著降低,相比之下,帕拉西托醇显著降低.
- 治疗疼痛的有效性在塞拉佩普塔斯和 acetamol组之间是可比的.
结论:
- 在减少脚关节胀方面,塞拉佩普酶比降醇更有效.
- 塞拉佩普塔斯为脚扭伤提供了潜在的替代治疗方法,特别是用于控制胀.
- 这些发现支持serrapeptase在临床应用中的抗性质.
