用户参与的医疗器械的设计和开发:系统性审查
João Ferreira1,2, Ricardo Peixoto1,2, Lígia Lopes1,3
1Faculty of Engineering, University of Porto, Porto, Portugal.
Epilepsia open
|September 26, 2024
概括
用户参与病医疗器械开发的数量正在增加,显示出更好的患者结果的前景. 然而,对于商业上可用的设备,需要更广泛的参与,未来的研究将探索好处和障碍.
科学领域:
- 医疗器械开发 医疗器械开发
- 症管理 症管理
- 以用户为中心的设计
背景情况:
- 用户参与医疗器械开发 (MDD) 对于有效的管理至关重要.
- 患有的人 (PWE),护理人员 (CG) 和医疗保健专业人员 (HP) 提供了重要的观点.
研究的目的:
- 系统地审查用户参与治疗医疗器械的设计和开发.
- 确定与相关的MDD中用户参与的趋势,方法和阶段.
主要方法:
- 在遵守PRISMA指南的基础上进行系统审查.
- 在PubMed,科学网和Scopus进行的搜索.
- 包括55篇同行评审的关于病医疗器械的文章,涉及使用者.
主要成果:
- 从1999年到2023年,使用者参与症MDD的趋势越来越大.
- 这些设备包括发作检测,VNS和EEG技术.
- PWE和CG是主要的用户,参与了除生产外的大多数MDD阶段.
结论:
- 用户参与症MDD有望改善设备质量和患者的治疗结果.
- 目前的用户参与在商业上可用的器件中滞后,需要更广泛的参与.
- 未来的研究应该调查改善的MDD的益处和障碍.


