用透过过驱动的溶剂提取工艺控制聚 (?? 乳酸-co-glycolide) 微粒的封装效率和形态

科学领域:

• 材料科学 材料科学 材料科学
• 制药技术 制药技术 制药技术
• 化学工程是化学工程的重要组成部分.

背景情况:

• 可生物降解的多D,L-乳酸合糖化物 (PLGA) 微粒对于控制药物输送至关重要.
• 优化溶剂去除是控制微粒物质和药物释放动态的关键.
• 传统的溶剂提取/蒸发方法可能耗时,可能会留下残留的溶剂.

研究的目的:

• 通过透过来研究和控制PLGA微粒制备过程中有机溶剂的去除.
• 评估透过加速溶剂提取对微粒子特性和药物封装/释放的影响.
• 了解过程参数,微粒子特性和药物输送性能之间的关系.

主要方法:

• 使用单容器设置进行并行乳化和水相替换 (过).
• 采用视频显微镜和聚焦束反射度测量 (FBRM) 来实时监测微粒子固化.
• 使用头空间气色谱和高度卡尔-菲舍尔定位分析了残留溶剂;特征微粒 (尺寸,形态,封装效率,体外释放).

主要成果:

• 透过加快了微粒固化,缩短了过程时间.
• 增加过率提高了颗粒大小,多孔性和药物封装效率,特别是对脂友性PLGA.
• 过过程中的较高工艺温度减少了剩余的二甲和缓解的多孔性和爆裂释放;剩余的水含量与多孔性和爆裂释放相关.

结论:

• 透过是一种有效的方法,可以加速PLGA微粒的形成并控制溶剂的去除.
• 工艺参数 (过率,温度) 显著影响微粒物质和药物负载,需要仔细优化.
• 了解剩余水和工艺温度的作用对于为特定的药物输送应用量身定制微粒特性至关重要.