动态单细胞测序揭示了瘤微环境的演变,在放射治疗期间胃癌的腹壁转移
Qianqian Mao1,2,3, Zhenzhen Wu1, Yonghong Lai1
1Department of Oncology, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong, China.
Cancer science
|September 27, 2024
概括
放射治疗 (RT) 改变了瘤的微环境,减少了T细胞的透,但增加了促炎性巨细胞和自然杀手T细胞. 了解这些RT诱导的免疫动态对于将RT与免疫疗法结合起来至关重要.
科学领域:
- 癌症免疫学 癌症免疫学
- 瘤微环境是一个微环境.
- 放射治疗和免疫治疗.
背景情况:
- 结合免疫疗法和放射治疗 (RT) 进行癌症治疗正在迅速推进.
- 通过RT重塑瘤微环境以增强抗瘤免疫力的精确机制尚未完全理解.
- 这项研究研究了在分离RT期间胃癌转移生态系统内的动态变化.
研究的目的:
- 描述胃癌转移生态系统及其在放射治疗期间的动态变化.
- 研究RT对细胞比例,功能概况和细胞间通信的影响.
- 为了阐明细胞和分子变化的相互作用,以响应RT优化多模式癌症治疗.
主要方法:
- 在基线和RT期间,从胃癌患者的瘤样本中单细胞RNA和T细胞受体的测序.
- 赛拉特分析管道和免疫受体分析以表征瘤微环境.
- 免疫组织化学,免疫光染色和批量RNA测序用于验证.
主要成果:
- 在RT之后,瘤细胞上调了免疫检查点基因.
- T淋巴细胞的透和克隆扩张减少,而促炎性巨细胞和自然杀伤性T细胞增加,细胞毒性增加.
- 树突细胞和内皮细胞显示抗原呈现减少,肌纤维细胞在RT期间增加了细胞外基质 (ECM) 分泌.
结论:
- 放射治疗诱导了瘤免疫微环境中的显著动态变化.
- 这些RT诱导的免疫变化,包括免疫细胞数量和功能的变化,必须考虑.
- 这些发现有助于设计创新的多模式癌症治疗方案,将放射治疗和免疫治疗结合起来.
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