衰老标记物p16INK4a增强了巨细胞泡细胞的形成
Wei Sheng Siew1, Yin Quan Tang1, Bey Hing Goh2,3
1School of Biosciences, Faculty of Health and Medical Sciences, Taylor's University, Subang Jaya, 47500, Malaysia.
Molecular biology reports
|September 27, 2024
概括
衰老标记物p16INK4a促进了巨细胞泡细胞的形成和细胞衰老. 它还增强了自,影响了心血管疾病的风险.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 细胞衰老 细胞衰老
- 巨细胞生物学 巨细胞生物学
背景情况:
- 衰老标志物p16INK4a与心血管疾病 (CVD) 风险等位基因9p21.3有关.
- p16INK4a参与泡细胞的形成,这是动脉样硬化的关键过程.
研究的目的:
- 研究p16INK4a在巨细胞泡细胞形成中的作用.
- 阐明p16INK4a对细胞衰老和自-溶酶体功能的影响.
主要方法:
- 在THP-1巨细胞中过度表达p16INK4a.
- 使用氧化LDL诱导泡细胞的形成.
- 评估脂质积累,食尸体受体表达,衰老标志物和自标志物.
主要成果:
- p16INK4a的过度表达增强了泡细胞的形成,增加了CD36和LOX-1的表达,并减少了胆固醇排泄.
- 细胞衰老标志物 (β-galactosidase活性) 和SASP因子 (IL-1α,TNF-α,MMP9) 的上调.
- p16INK4a诱导了自,由增加的LC3B和p62表达体现出来.
结论:
- p16INK4a在调解巨细胞泡细胞形成方面发挥着重要作用.
- 在巨细胞中,p16INK4a 影响细胞衰老和自.
- 这些发现提供了关于p16INK4a对动脉样硬化病原体的贡献的见解.
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