根据pH值敏感的carboxymethyl tamarind核糖基的水凝进行定制,以有效地输送疏水药物印美
Priyanka Meena1, Poonam Singh1, Sudhir G Warkar1
1Department of Applied Chemistry, Delhi Technological University, Delhi, India.
International journal of biological macromolecules
|September 27, 2024
概括
这项研究开发了一种新的可降解,pH值敏感的水凝,用于结肠药物输送. 优化的水凝成功输送了印米他辛,显示了控制释放应用的潜力.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 生物医学工程 生物医学工程
- 聚合物化学 聚合物化学
背景情况:
- 聚烯胺水凝对pH值敏感,但缺乏对疏水药物的可降解性和效率.
- 控制药物输送到结肠需要在上胃肠道稳定,在下肠道释放药物的材料.
研究的目的:
- 设计和优化一种可降解,pH值敏感的水凝,用于对胆固醇特异性输送疏水药物印米他辛.
- 评估水凝的物理化学特性,药物释放动力学和生物相容性.
主要方法:
- 使用β-cyclodextrin (β-CD),carboxymethyl tamarind核 (CMTKG) 和聚烯胺 (PAM) 合成水凝,与聚乙烯基醇二烯酸盐交叉连接.
- 描述包括减弱总反射-里埃变换红外光谱学 (ATR-FTIR),粉末X射线衍射 (PXRD),扫描电子显微镜 (SEM) 和风湿学.
- 药物释放研究在pH值7.4进行,并应用动力建模. 使用HCT-116细胞评估了细胞毒性.
主要成果:
- 优化的水凝表现出极好的性能:76.52%的凝分数,89.21%的多孔性,1000.27%的膨胀率和90.0%的平衡水含量.
- ATR-FTIR证实了成功的交叉连接,PXRD表明了无形结构,SEM显示了多孔形态. 病理学证实了弹性.
- 在pH7.4时,水凝显示了60.26%的印米他辛释放,遵循Fickian扩散机制. 细胞毒性测试显示79%的细胞活力,完全降解发生在10天内.
结论:
- 合成的β-CD/PAM/CMTKG水凝是一种有希望的,可降解的,对pH值敏感的材料,用于控制对结肠的印米他辛输送.
- 水凝的有利的物理化学特性,受控释放特征和生物相容性支持其在向结肠药物递送系统中的潜力.
