在IFNAR小鼠中增加了Culicoides中细胞衍生蓝舌病病毒的毒性
Barbara S Drolet1, Lindsey Reister-Hendricks1, Christie Mayo2
1Arthropod-Borne Animal Diseases Research Unit, Agricultural Research Service, United States Department of Agriculture, Manhattan, KS 66502, USA.
Viruses
|September 28, 2024
概括
蓝舌病病毒 (BTV) 来自Culicoides中,而不是BHK细胞,在小鼠模型中引起了更严重的疾病. 这种中型BTV提供了一个更好的体外模型来研究蓝舌病病毒的病原性.
科学领域:
- 兽医病毒学 兽医病毒学
- 传染性疾病 传染性疾病
- 动物健康 动物健康
背景情况:
- 蓝舌病 (BT) 是对畜牧业的重大经济威胁,由Culicoides中间传播的蓝舌病病毒 (BTV) 引起.
- 实验性感染对于了解BTV病原和疫苗开发至关重要,但载体传播研究具有挑战性.
- 目前使用BHK细胞衍生病毒的方法往往无法复制自然感染的严重程度.
研究的目的:
- 在小鼠模型中,比较来自BHK细胞的BTV-17毒性与Culicoides sonorensis (W8) 细胞.
- 确定使用载体衍生细胞是否可以更好地模仿载体传播的BTV的体内毒性.
- 为蓝舌病病毒研究建立一个更准确的体外模型.
主要方法:
- 使用α/β干扰素受体淘汰 (IFNAR) 鼠标模型用于BTV感染.
- 接种BTV-17的小鼠来自传统的BHK细胞或W8中间细胞.
- 两组接种疫苗的病毒病发病,临床症状和死亡率的比较.
主要成果:
- 接种W8细胞衍生BTV-17的小鼠表现出较早的病毒病发作和临床症状.
- 在感染W8细胞衍生的BTV-17的小鼠中,与BHK细胞衍生的BTV-17相比,观察到较高的死亡率.
- 来自W8细胞的BTV注射剂更紧密地复制了自然感染中所见的疾病严重程度.
结论:
- 来自Culicoides中细胞的BTV注射剂为研究蓝舌病提供了增强的体外模型.
- 这种方法为活传播研究提供了可行的替代方案,简化了实验设计.
- 以载体增强的体外模型可以提高蓝舌病原和疫苗疗效研究的准确性.
