长期控制释放的制备和释放模式研究 布隆纳塞林微球
Xiangqin Chen1, Shengnan Qiu1, Yanbin Shi2
1Key Laboratory for Technology Research and Evaluation of Drug Products, School of Pharmaceutical Sciences, Cheeloo College of Medience, Shandong University, 44 Wenhuaxi Road, Jinan, Shandong Province, 250012, China.
International journal of pharmaceutics
|September 28, 2024
概括
这项研究使用混合分子量PLGA开发了Blonanserin微球,实现了接近零的释放模型,没有滞后阶段. 优化的配方可确保长达35天的持续抗精神病药物输送.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药品制造 药品制造 药品制造
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 聚糖乳酸 (PLGA) 微球广泛用于持续的药物输送.
- 在没有初始爆发或滞后阶段的情况下实现受控释放仍然是一个挑战.
- 布隆南塞林是一种抗精神病药物,需要优化输送以获得治疗效果.
研究的目的:
- 准备布隆纳素装载的PLGA微球 (Bn-MS),释放概率接近零,没有初始释放滞后.
- 为了研究混合不同分子量PLGA对微球释放动力学的影响.
- 为了实现长期,稳定的药物释放,以改善抗精神病治疗.
主要方法:
- 用微流体制备Blonanserin微球的制备,其比例为15kDa和75kDa. PLGA.
- 在体外释放过程中监测颗粒大小和形态变化.
- 配合释放运动模型以了解释放模式和机制.
主要成果:
- 混合不同分子重量的PLGA成功消除了释放歇斯底里期.
- 最佳比率 (1:9的15kDa:75kDaPLGA) 导致低爆发释放,中度释放率,没有滞后阶段.
- 微球表现出一个稳定的,接近零的释放模式,长达35天.
结论:
- 混合PLGA微球有效控制布隆纳的释放动力学.
- 调整PLGA分子量比是消除释放延迟和实现持续药物递送的可行策略.
- 这种方法为长期抗精神病治疗提供了一种有希望的方法,改善了患者的服药性.


