在实施标准化协议后,在重症婴儿和儿童中吸入托布拉米辛的可检测度
Peter N Johnson1, Eugenie Chang2, Emily Cormack3
1Department of Pharmacy, Clinical and Administrative Sciences, College of Pharmacy, The University of Oklahoma, Oklahoma City, OK, USA.
The Annals of pharmacotherapy
|September 29, 2024
概括
在机械通风的儿童中,吸入的托布拉米辛经常达到治疗水平,但急性损伤 (AKI) 发生在约四分之一的病例中. 建议对接受这种治疗的重症儿童进行彻底监测.
科学领域:
- 儿科重症监护医学 儿科重症监护医学
- 药理动力学和药物监测
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 为机械呼吸的儿童制定了吸入式托布拉米辛的协议,以治疗与呼吸器相关的气管炎或肺炎.
- 该方法涉及振动网状雾化托布拉米300毫克每12小时.
研究的目的:
- 为了确定可检测的托布拉米辛最低度 (>0.5微克/毫升) 的发生率.
- 为了比较患有和没有可检测度的患者之间的临床特征.
- 使用KDIGO标准识别患有急性损伤 (AKI) 的患者.
主要方法:
- 一个单一中心的回顾性研究包括没有囊性纤维化并接受吸入托布拉米的重症儿童 (<18岁).
- 收集的数据包括人口统计,托布拉米辛治疗方案和功能.
- 统计分析使用SAS 9.4,使用多变量回归来确定可检测度的因素和AKI.
主要成果:
- 分析了44名患者 (66个疗程);68%的患者有可检测的托布拉米辛度.
- 25%的患者患上了AKI.
- 在具有或没有可检测度或AKI的组之间,没有发现人口统计或临床因素的显著差异.
结论:
- 在这个人群中,大多数吸入式托布拉米辛疗程都达到可检测的度.
- AKI与大约四分之一的治疗疗程有关.
- 建议对所有机械通风的重症儿童进行吸入式托布拉米辛的严格监测.
