年轻和老年运动皮层二/三层帕瓦胺阳性内部神经元的与运动学习相关的结构可塑性的差异

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 衰老研究研究 衰老研究
• 发动机控制器的控制器

背景情况:

• 老化中的认知障碍与神经元连接性变化有关.
• 缺乏运动控制,影响日常生活,是认知能力下降的一个关键方面.
• 皮层抑制网络的减弱与运动控制缺陷有关,突出显示了抑制性内部神经元连接.

研究的目的:

• 为了研究老化运动皮层中抑制性内部神经元突触的结构性可塑性.
• 为了比较基线突触结构和年轻和老年小鼠之间的学习诱导的可塑性.
• 进行第一个纵向的,体内研究抑制性内部神经元突触在衰老过程中.

主要方法:

• 利用慢性双光子显微镜进行体内成像.
• 追踪了帕瓦胺阳性内部神经元的传递 (EPB) 的结构性可塑性.
• 在年轻和老老的小鼠中使用加速旋转杆任务来诱导运动学习.

主要成果:

• 年龄较大的小鼠在基线时表现出较少的EPB,与年轻小鼠相比,他们倾向于更大的扣子尺寸.
• 与学习相关的结构性可塑性,包括新结节的稳定和扩大,在老年轴突中不那么持久.
• 在老年小鼠中观察到轴突形态的突出基线差异和与学习相关的可塑性部署的减少.

结论:

• 衰老显著改变了运动皮层中抑制性内部神经元轴突的基线形态.
• 在这些突触处,学习诱导的结构性可塑性的能力在老年人中减少.
• 这些发现为与年龄相关的运动控制缺陷背后的神经机制提供了关键的见解.