开发一种自纳米乳化药物输送系统,其中包括阿美 - 卢姆芬固剂组合,用于治疗疟疾

科学领域:

• 制药科学 制药科学
• 药物输送系统 药物输送系统
• 疟疾治疗药物 疟疾治疗药物

背景情况:

• 疟疾仍然是全球卫生挑战,原因是药物的生物可用性差.
• 基于脂质的配方,如自乳化药物递送系统 (SEDDS),可以提高脂性药物的溶解性.
• 为改善疟疾治疗,开发有效的阿美-卢梅定剂组合 (FDC) 口服配方至关重要.

研究的目的:

• 开发和描述含有阿尔特梅瑟-卢梅林FDC的口服油入水SEDDS.
• 评估这些SEDDS的可行性,以有效治疗疟疾而不需要脂肪餐.
• 为了比较开发的SEDDS与商业艺术 - 卢姆芬特林产品的性能.

主要方法:

• 辅助剂的兼容性和乳化能力使用异热微热度测量,可溶性和水定位进行了评估.
• 伪末端相位图被构建以确定最佳的自我乳化区域.
• 描述包括SEDDS和纳米SEDDS (SNEDDS) 的滴滴大小,泽塔潜力,粘度和药物释放研究.

主要成果:

• 与商业产品相比,开发的SEDDS和SNEDDS显示了增强的甲和明的释放.
• 在研究条件下,商用产品未能释放出可量化的 lumefantrine 量.
• 基于梨油和橄油的SNEDDS表现出理想的特性和最高的药物释放百分比.

结论:

• 用天然油配制的自纳米乳化药物输送系统 (SNEDDS) 可以有效地输送阿美-卢姆法林FDC.
• 这些SNEDDS显示了提高脂性抗疟药物生物可用性的潜力.
• 开发的配方为更有效的疟疾治疗提供了一个有希望的战略.