由多个平台稳定的一种HIV-1clade C儿科包膜糖蛋白的设计和免疫性
Sanjeev Kumar1,2, Iván Del Moral-Sánchez1,3, Swarandeep Singh2
1Department of Medical Microbiology and Infection Prevention, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, 1105AZ, The Netherlands.
bioRxiv : the preprint server for biology
|September 30, 2024
概括
稳定HIV-1clade Ctrimers是很困难的. 这是一个非常困难的过程. 研究人员成功地使用多个平台稳定了儿科精英中和剂三分剂,提高了其作为疫苗抗原的潜力.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 可溶性HIV-1包膜 (Env) 剪切剂对于开发疫苗和抗原诱至关重要.
- 在疫苗设计中,稳定HIV-1类C分离体trimers对疫苗设计提出了重大挑战.
研究的目的:
- 使用各种平台,从儿科精英中和器 (AIIMS_329) 中稳定一个HIV-1关节C剪切剂.
- 描述稳定三元体的生物物理,抗原和免疫原性质.
- 评估它们作为疫苗成分的潜力.
主要方法:
- 使用SOSIP.v8.2,费里纳米粒子 (NP) 和I53-50两组分NP平台稳定HIV-1关节C Env的trimers.
- 使用负染色电子显微镜 (nsEM) 进行表征,以评估与原生相似的形状.
- 对HIV-1广泛中和抗体 (bnAbs) 的结合亲和力和子免疫原性的评估.
主要成果:
- 稳定329个Envs表现出对三元体特异性HIV-1 bnAbs的特定结合,对非中和抗体的结合最小.
- nsEM证实了稳定的三角形的原生结构.
- 在子模型中,对费里和I53-50NP的多聚化增强了bnAb亲和力和免疫性.
结论:
- 稳定的HIV-1类C 329 Envs保持与原生基因相似的形状,并表现出理想的抗原性质.
- 多元化策略显著提高了对bnAbs的亲和力和整体免疫性.
- 这些稳定型trimers显示承诺作为抗原诱和未来多价值艾滋病毒疫苗的组件.
更多相关视频
13:36Utilizing the Antigen Capsid-Incorporation Strategy for the Development of Adenovirus Serotype 5-Vectored Vaccine Approaches
Published on: May 6, 2015
10.4K
00:10Production of E. coli-expressed Self-Assembling Protein Nanoparticles for Vaccines Requiring Trimeric Epitope Presentation
Published on: August 21, 2019
7.5K
