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Updated: Jun 11, 2025

09:46
Accessing the Cytotoxicity and Cell Response to Biomaterials
Published on: July 8, 2021
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斯芬戈辛-1-酸盐受体1介导的小鼠上角乳头衍生干细胞的色分化
Haruna Hirose1, Seishiro Fujimasa1, Shingo Kanemaru1
1Section of Operative Dentistry and Endodontology, Department of Odontology, Fukuoka Dental College, Fukuoka, Japan.
Journal of dental sciences
|September 30, 2024
概括
斯芬哥辛-1-酸盐 (S1P) 通过S1P受体1 (S1PR1) 促进牙干细胞通过S1P受体1 (S1PR1) 分化为牙芽细胞. 在未成熟的老鼠中存在S1PR1,这表明它在牙发育和修复中的作用.
科学领域:
- 牙科干细胞生物学 牙科干细胞生物学
- 恢复性牙科 恢复性牙科
- 分子信号通路 分子信号通路
背景情况:
- 介酶干细胞分化为骨质母细胞,受到斯芬戈辛-1-酸盐 (S1P) 的影响.
- 需要进一步研究S1P在牙干细胞体质差异化中的作用.
- 在未成熟的牙组织中S1P受体1 (S1PR1) 的分布尚未完全理解.
研究的目的:
- 调查S1P对从牙上皮细胞 (iSCAP) 永久化干细胞的牙发生分化的影响.
- 为了确定S1PR1在未成熟的老鼠大的顶点乳头和根管壁中的定位.
主要方法:
- 免疫组织化学被用来检测S1PR1在老鼠的牙组织.
- 用S1P和骨形态遗传蛋白-9 (BMP-9) 治疗iSCAP细胞.
- 使用RT-qPCR和ELISA量化了牙产生的分化标志物;通过染色来评估矿化和脂肪生成.
主要成果:
- 在未成熟的老鼠上,S1PR1被检测到在顶端乳头和牙-肉接口.
- 在iSCAP细胞中,S1P和BMP-9显著增加了牙产生的分化标志物.
- 通过S1PR1信号,S1P对iSCAP分化和矿化产生影响,同时抑制脂肪生成.
结论:
- 通过S1PR1信号通路,S1P诱导iSCAP细胞的牙产生差异化.
- S1PR1在未成熟的老鼠牙的关键区域表达,这表明它参与了牙细胞的发育和潜在的再生过程.
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