单细胞驱动的炎症衰老降低了女性的肠道屏障功能
Candice Quin1, Jessica A Breznik2,3,4, Allison E Kennedy2,3,4
1Institute of Medical Sciences, School of Medicine, Medical Sciences and Nutrition, University of Aberdeen, Aberdeen, Scotland. Candice.quin@abdn.ac.uk.
Immunity & ageing : I & A
|October 1, 2024
概括
在人类中,炎症驱动与年龄相关的肠道屏障下降,而不是相反. 女性表现出更高的透性和炎症衰老标志物,这表明有针对性的屏障干预可能有助于但不能完全预防衰老炎症.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 衰老研究研究 衰老研究
背景情况:
- 肠道屏障可以防止有害物质进入血液.
- 与年龄相关的屏障功能下降可能导致全身炎症 (炎症衰老).
- 在衰老和屏障功能中的性别差异是不太了解的.
研究的目的:
- 研究人类肠道屏障功能的与年龄相关的变化.
- 探索生物性别在肠道屏障完整性和炎症衰老中的作用.
- 为了确定屏障功能和炎症-衰老之间的因果关系.
主要方法:
- 对肠道屏障标记物中性别差异的分析.
- 测量循环中的细菌产物 (例如LPS) 和炎症衰老标志物 (例如单细胞,TNF,CRP).
- 调解分析以评估动物模型中的因果关系和验证.
主要成果:
- 女性随着年龄的增长,表皮质的透性增加,细菌产品和炎症衰老标志物水平更高.
- 炎症衰老,而不是障碍功能受损,在人类循环细菌产品增加之前.
- 在小鼠中,炎症介于肠道屏障功能的丧失,性别影响与年龄相关的单细胞增加.
结论:
- 较高的基础肠透性和与年龄相关的炎症增加了女性的循环LPS.
- 针对女性的肠道屏障透性可能会减缓,但不能防止炎症衰老.
- 炎症似乎是与年龄有关的障碍障碍功能障碍的主要驱动因素.
