在四个试验性模型中,循环的microRNAs和isomiRs作为初始侮辱和发病的生物标志物:EPITARGET研究

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 遗传学 是一个遗传学.
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 结构性可以在最初的脑损伤多年后发展,这为二次预防提供了机会.
• 识别受伤后风险较高的个体对于开发有效的预防治疗至关重要.
• 目前的诊断方法缺乏特定的生物标志物来预测最初的侮辱后发育.

研究的目的:

• 为了确定循环中的microRNA (miRNA) 和isomiR配置文件作为发症的潜在生物标志物.
• 在的临床前模型中研究这些生物标志物的预测价值.
• 评估这些生物标志物的有用性,以识别患风险较高的个体.

主要方法:

• 我们使用了四种不同的鼠标发病模型.
• 血样本是在发性损伤后的潜伏期内收集的.
• 采用小RNA测序和受体运行特征分析来识别和评估miRNA和isomiR生物标志物.

主要成果:

• 血miRNA和isomiR水平的变化以模型特定的方式预测了发病.
• 在所有四种模型中,miR-3085表现出良好的灵敏度 (83%),但作为预后生物标志物的特异性低 (64%).
• 鉴定到的生物标志物主要是病因特异性的,而不是发症的普遍预测因素.

结论:

• 循环中的miRNAs和isomiRs显示出作为发症发生的病因特异性生物标志物的潜力.
• 未来的临床前和临床研究可能需要针对不同病原因量身定制的生物标志物识别.
• 像miR-3085这样的循环miRNA可以作为初始查风险的有价值候选人,因为它们的高负预测值.