一种双辅助的腹腔内鼻子子子单元纳米疫苗在小鼠中产生强大的系统性和粘膜性免疫力来对抗SARS-CoV-2

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学
• 纳米技术 纳米技术

背景情况:

• 亲肠道SARS-CoV-2疫苗引起有限的粘膜免疫力,阻碍病毒传播的减少和消毒免疫力.
• 粘膜疫苗可以克服亲口疫苗的局限性,并提高现有的全身免疫力.

研究的目的:

• 为SARS-CoV-2开发和评估一种双辅助 (RIG-I:PUUC RNA和TLR-9:CpG DNA) 多糖氨基酸脂质纳米颗粒 (PAL-NP) 亚单元纳米疫苗.
• 评估纳米疫苗的免疫性,当通过肌内 (IM) 增强和鼻内 (IN) 增强以及作为完全鼻内疫苗时.

主要方法:

• 使用双辅助PAL-NP与SARS-CoV-2 S1三元蛋白进行蛋白质子单元纳米疫苗的开发.
• 在小鼠模型中通过IM-Prime/IN-Boost和IN-Prime/IN-Boost策略给药纳米疫苗.
• 分析粘膜 (肺IgA,IgG) 和系统性幽默和细胞免疫反应.

主要成果:

• IM-Prime/IN-Boost策略诱导了高水平的IgA,IgG和肺部细胞免疫,以及强大的全身免疫.
• 一种完全鼻腔 (IN-Prime/IN-Boost) 方法产生了更强的肺特异性T细胞免疫力和可比的粘膜抗体反应.
• 内鼻途径显示出诱导显著的粘膜免疫力的潜力,尽管与混合途径相比,全身抗体反应较低.

结论:

• 双辅助PAL-NP亚单元纳米疫苗是诱导平衡的粘膜和全身免疫力对SARS-CoV-2的有希望的候选者.
• 这种纳米疫苗的鼻内注射有可能产生有效的SARS-CoV-2特异性粘膜免疫力,可能提供替代的疫苗接种策略.