在健康经济评估中包括III期临床试验成本
1Frankfurt School of Finance & Management, Adickesallee 32-34, Frankfurt am Main, 60322, Germany. a.gandjour@fs.de.
在成本效益分析中包括III期临床试验成本至关重要. 这些成本对增量成本效益比率 (ICER) 有重大影响,特别是当死亡率差异发生时,使其排除不适合一致的评估.
科学领域:
- 卫生经济学 卫生经济学
- 临床试验分析
- 药物经济学 药物经济学
背景情况:
- 在III期临床试验中的协议驱动活动有助于实用性收益.
- 将试验效应与药物效应区分开来是具有挑战性的,使成本驳回复杂化.
- 本研究评估了III期试验成本对增量成本效益比率 (ICER) 的影响.
研究的目的:
- 估计包括每名患者的III期临床试验成本对ICER的影响.
- 评估成本效益分析的一致性,当试验成本被遗漏时.
主要方法:
- 一种使用文献综述的二次数据进行建模的方法.
- 考虑社会和付款人的观点.
- 计算每个患者的III期试验成本,包括死亡率差异和患者直接成本 (总的30-70%),再加上从社会角度看的资本成本.
主要成果:
- 社会视角:增量成本上升了27000美元,每个患者的试验成本为4万美元,预期寿命增加3个月.
- 付款人的观点:在类似的假设下,增量成本增加了12,000美元.
结论:
- 第三阶段试验成本是ICER的一个重要因素.
- 由于一致性要求,将这些成本排除在外通常是不适当的.
- 准确纳入试验成本对于彻底评估药物成本效益至关重要.
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