确定免疫检查点对失调的T细胞作为预后生物标志物多发性骨髓瘤患者COVID-19的
Ziping Li1, Huiwen He1, Fujing Zhang1
1Department of Hematology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China.
Frontiers in immunology
|October 2, 2024
概括
在多发性骨髓瘤 (MM) 患者中,COVID-19会导致T细胞耗尽,特别是在严重疾病患者中. 在CD8+T细胞上的PD-1和TIGIT等免疫检查点表明预后不佳,并且可以通过免疫疗法减少.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- COVID-19显著影响T细胞功能,导致改变和潜在的功能障碍.
- 在多发性骨髓瘤 (MM) 患者的SARS-CoV-2感染期间,T细胞耗尽和激活中的免疫检查点作用的数据有限且不确.
研究的目的:
- 研究COVID-19的MM患者的T细胞子集和免疫检查点表达.
- 为了将这些发现与疾病严重程度和免疫反应相关联.
主要方法:
- 流细胞计用于分析T细胞子集 (CD4 +,CD8 +) 和免疫检查点 (PD-1,TIGIT,TIM-3,LAG-3,CTLA-4,OX40,4-1BB).
- 对177名患有COVID-19的MM患者进行了评估,32名健康感染的对照和42名未感染的MM患者.
主要成果:
- 在MM患者中,严重的COVID-19导致了淋巴缺血和逆转的CD4/CD8比率,在感染后持续存在.
- 在严重病例中,CD8+ T细胞的PD-1和TIGIT升高,与细胞免疫力受损有关,持续超过两个月.
- 观察到T细胞失调,CD4+T细胞比例与幽默免疫相关,而CD4+T细胞的检查点显示表达变化.
结论:
- 在COVID-19后的长期T细胞失调需要密切监测MM患者的再感染.
- 在CD8+T细胞上的PD-1和TIGIT是COVID-19的MM患者潜在的预后标志物.
- 免疫疗法可能会降低PD-1和TIGIT的表达,可能导致T细胞过度活化和严重的COVID-19.


