基于谷氨的氧化还原蛋白信号通路和物种间饮酒的适应性
Jacqueline S Womersley1, Clémence Obellianne2, Audrey E Padula3
1Department of Cell and Molecular Pharmacology & Experimental Therapeutics, Medical University of South Carolina, Charleston, SC 29425, USA; Department of Psychiatry, Stellenbosch University, Cape Town, South Africa; South African Medical Research Council / Stellenbosch University Genomics of Brain Disorders Research Unit, Department of Psychiatry, Stellenbosch University, Cape Town, South Africa.
研究人员确定了谷氨S转移酶 (GSTs) 作为涉及酒精使用障碍 (AUD) 的关键蛋白质. 激活GST减少了乙醇消耗,这表明了AUD的新治疗目标.
科学领域:
- 神经生物学 神经生物学 神经生物学
- 药物使用障碍的分子病因学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
背景情况:
- 酒精使用障碍 (AUD) 是一种普遍存在的疾病,其分子基础尚未完全理解.
- 核心核 (NAcC) 是一个关键的大脑区域,涉及到奖励和成.
研究的目的:
- 在NAcC中识别对乙醇敏感的信号蛋白.
- 通过使用各种模型,研究已识别的蛋白质在乙醇消费中的作用.
主要方法:
- 来自饮用乙醇的 rhesus macaques 的 NAcC 细胞质蛋白质的蛋白质组学分析.
- 生物信息学,基因操纵 (基因删除) 和在小鼠模型中的药物激活.
- 定量特征位置 (QTL) 分析和基因组丰富.
主要成果:
- 在1000多种细胞质蛋白中,有50种在对照和饮用乙醇的之间有显著差异.
- 氨酸S转移酶 (GSTs) 途径得到了丰富,其中Gstp1和Gstm2与乙醇偏好有关.
- 基因删除Gstp1/2增加了乙醇消耗,而肉酸 (一种GST激活剂) 降低了它.
结论:
- 在NAcC中,谷氨介导的氧化还原调节在与乙醇相关的神经生物学中起作用.
- 针对GST系统提供了一个潜在的药理学策略,以减少过度饮用乙醇.
更多相关视频
05:12Chronic Intermittent Ethanol Vapor Exposure Paired with Two-Bottle Choice to Model Alcohol Use Disorder
Published on: June 23, 2023
08:37Assessment of Glutamine as a Fuel Source for Alveolar Macrophages Exposed to Chronic Ethanol Using an Extracellular Flux Bioanalyzer
Published on: November 15, 2024
