在日本实施疫苗后,Streptococcus pneumoniae血清型35B的细菌学特征和变化

科学领域:

• 微生物学 微生物学
• 传染性疾病 传染性疾病
• 遗传学 遗传学 是一个

背景情况:

• 肺炎菌血清型35B是一种非疫苗类型,导致疫苗接种后肺炎球菌感染的增加.
• 了解35B血清型的传播机制对于公共卫生干预至关重要.

研究的目的:

• 鉴定 *Streptococcus pneumoniae* 血清型35B 隔离物的特征,以了解它们日益增长的流行率.
• 调查1型皮卢斯 (T1P) 在35B血清型的粘附和传播中的作用.
• 评估抗菌素敏感性模式和血清型35B菌株的遗传相关性.

主要方法:

• 分析了319个从2018年到2022年的*Streptococcus pneumoniae*分离物,将血清型,T1P阳性和抗菌素敏感性与2014年至2017年的数据进行比较.
• 使用A549细胞进行体外粘附测试,将T1P阳性35B分离物与T1P缺乏突变物进行比较.
• 血清型35B菌株的多部位序列类型化 (MLST).

主要成果:

• 血清型35B占隔离物的12.5%,与其他血清型相比,T1P阳性率 (87.5%) 显著更高.
• 证实T1P有助于35B细胞粘附于A549细胞.
• 在35B.中观察到高比例的青素不敏感性 (87.5%) 和令人担忧的梅罗胺耐药性 (35.0%) 的增加.
• MLST确定了与T1P和多药物耐药性相关的克隆复合体558,这表明在宿主附着和生存方面具有优势.
• 呈T1P阳性,非β-乳糖敏感的ST156分离体的出现引发了对日本扩张的担忧.

结论:

• 1型肺炎 (T1P) 增强了35B型血清杆菌肺炎菌的殖民和坚持,导致其流行率增加.
• 在35B血清型中,抗菌素耐药性的增加,特别是对美罗的耐药性,是严重的公共卫生问题.
• 特定的克隆复合体,如CC558和ST156,具有有利于传播和生存的特征,需要加强监测.