临床试验中阿片类抗体剂量的变化根据种族和种族
Rachael K Ross1, Shodai Inose1, Matisyahu Shulman2,3
1Department of Epidemiology, Mailman School of Public Health, Columbia University, New York, New York.
在阿片类药物使用障碍 (OUD) 临床试验中存在种族差异. 与白人患者相比,黑人患者在治疗的最初4周内接受了较低的布普伦诺芬和甲剂量.
科学领域:
- 临床试验 临床试验
- 医疗保健服务研究 医疗服务研究
- 药物使用障碍 药物使用障碍
背景情况:
- 在阿片类药物使用障碍 (OUD) 治疗质量方面的种族和种族差异在通常的护理环境中得到了记录.
- 在临床试验中,OUD治疗质量的差异仍未得到充分研究.
研究的目的:
- 在阿片类药物使用障碍 (OUD) 临床试验中,评估阿片类药物主动剂治疗剂量的种族和民族差异,在治疗的前4周.
主要方法:
- 一项队列研究分析了来自3个国家药物滥用研究所临床试验网络试验的数据,这些试验涉及OUD的布普伦诺芬或甲.
- 包括自我认同为西班牙裔,非西班牙裔黑人或非西班牙裔白人的参与者.
- 在种族和民族群体中比较平均每日剂量和接受更高剂量 (布普诺芬≥16毫克;美沙≥60毫克) 的患者的百分比.
主要成果:
- 在年龄和性别标准化后,黑人患者在第4周接受的布普伦诺芬 (2.5毫克低) 和甲 (16.7毫克低) 剂量明显低于白人患者.
- 与白人患者相比,黑人患者的比例较低 (16.9分低) 接受了较高的药物剂量.
- 西班牙裔患者接受的布普伦诺芬剂量与白人患者相似,但甲剂量较低.
结论:
- 这项研究表明,在OUD临床试验中,白人患者通常接受的药物剂量高于黑人患者.
- 进一步的研究至关重要,以了解驱动这些差异的机制及其对试验概括性的影响.
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