帕金森病中小脑脚中微结构完整性的时间演变:特定阶段的模式和多巴胺相关物
Chentao He1, Rui Yang2, Siming Rong2
1Department of Neurology, Guangdong Neuroscience Institute, Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong Province 510080, China; Guangzhou Key Laboratory of Diagnosis and Treatment for Neurodegenerative Diseases, Guangdong Provincial People's Hospital, Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou 510080, China; Guangdong Provincial Key Laboratory of Artificial Intelligence in Medical Image Analysis and Application, Guangdong Provincial People's Hospital, Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou 510080, China.
在帕金森病 (PD) 中,大脑小白质完整性发展非线性,表现出最初的适应,随后下降,与多巴胺基变性和症状有关.
科学领域:
- 神经成像是一种神经成像.
- 神经退行性疾病 神经退行性疾病
- 大脑小叶的功能
背景情况:
- 以前的研究表明小脑白质在不同阶段的帕金森病 (PD) 中具有补偿作用.
- 在患有PD (PwPD) 的患者中,小脑白质的纵向微观结构变化并未得到充分理解.
研究的目的:
- 研究PwPD中小脑白质微观结构的时间进展.
- 探索这些微观结构变化与PD中的多巴胺基标记物之间的关系.
主要方法:
- 来自PPMI研究的124名PwPD在4年内接受了连续MRI扫描.
- 分析了大脑小脚 (CP) 和大脑小叶体积的扩散指标 (自由水校正的微分异型和平均扩散性).
- 线性混合效应模型评估了纵向变化和与条状多巴胺载体特定结合比率 (SBR) 和临床症状的相关性.
主要成果:
- 大脑脚的微观结构呈现出非线性模式:分数异构性 (FAt) 最初增加,然后减少,而平均扩散性显示相反.
- 早期CP FAt的增加与小脑缩,条状多巴胺作用下降和症状恶化相关.
- 这些相关性因PD的阶段而异.
结论:
- 在PD中大脑小白质完整性遵循非线性轨迹,表明适应性结构重组.
- 这种重组与渐进的条纹性多巴胺变性退化和PD的临床进展同时发生.
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