通过通过超临界抗溶剂技术通过二/基甲基纤维素固体分散增强药物释放
Jianxia Hao1, Ning Zhu1, Lijun Song1
1College of Chemical Engineering, Inner Mongolia University of Technology, Hohhot 010051, China; Inner Mongolia Engineering Research Center for CO(2) Capture and Utilization, Hohhot 010051, China; Key Laboratory of CO(2) Resource Utilization at Universities of Inner Mongolia Autonomous Region, Hohhot 010051, China.
超临界抗溶剂技术创造了二/基甲基纤维素固体分散. 这提高了药物的溶解性和生物可用性,提供了具有良好的生物相容性的有希望的输送系统.
科学领域:
- 制药技术 制药技术 制药技术
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 尼二 (NT) 具有较差的水溶性,限制了其口服生物利用率和实际使用.
- propyl甲基纤维素 (HPMC) 是一种具有很大的表面积的生物相容和生物降解聚合物,适用于药物输送.
研究的目的:
- 使用HPMC开发一种高效的尼二药物输送系统.
- 通过超临界抗溶剂 (SAS) 技术优化NT/HPMC固体分散制备,以提高溶解度.
主要方法:
- 使用超临界抗溶剂 (SAS) 技术制备尼二平/HPMC固体分散剂.
- 优化操作参数,包括溶剂,宿主-客人比率,度,温度和压力.
- 固体分散性质的表征 (颗粒大小,表面积) 和体外药物释放和生物活性的评估.
主要成果:
- 优化的SAS技术产生了具有高表面积和小颗粒大小的非静态球形NT/HPMC颗粒.
- 在体外研究表明,与纯NT相比,NT从固体分散中显著增强溶解和溶解能力.
- 在体外,NT/HPMC固体分散体表现出良好的生物相容性和抗菌性能.
结论:
- SAS技术有效地准备了具有改善物理化学性质的NT/HPMC固体分散物.
- 开发的固体分散系统提供了增强的二的溶解性,溶解性和生物可用性.
- NT/HPMC固体分散是一种有前途的药物输送平台,具有潜在的生物医学应用.
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