开发一种工作流程,用于隔离产生完全人类抗原特异性抗体的混合瘤细胞,使用表面IgG检测方法
Hiroyuki Satofuka1, Yayan Wang2, Hiroshi Tanaka3
1Chromosome Engineering Research Center, Tottori University, 86 Nishi-cho, Yonago, Tottori, 683-8503, Japan.
Scientific reports
|October 4, 2024
概括
这项研究开发了一种新方法来隔离产生治疗性抗体的混合瘤细胞. 基于表面IgG (sIgG) 的方法提高了抗体发现效率,并为临床应用提供了多样化的克隆.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 使用表面IgG (sIgG) 的抗原介导B细胞隔离增强了治疗性抗体的发现.
- 在B细胞分化过程中减少sIgG表达限制了某些B细胞子集的抗体产生.
研究的目的:
- 开发一种工作流程,以隔离细胞融合后的人类IgG分泌混合瘤细胞.
- 在抗体生产过程中克服与B细胞sIgG表达低相关的挑战.
主要方法:
- 利用基于sIgG的抗原涂层珠子分离方法进行杂交瘤细胞丰富.
- 在短时间的培养期 (1-2天) 细胞融合后进行分离.
主要成果:
- 在丰富表达抗原特异性抗体的混合瘤细胞方面获得了83.5%的产量和73.2%的阳性率.
- 能够隔离多种混合瘤克隆,最大限度地减少克隆选择和重复.
结论:
- 开发的方法显著提高了治疗抗体候选人生产的效率.
- 这种方法有可能对基于抗体的疗法产生重要的临床影响.
