根据乙型肝炎表面抗原决定的T细胞差异概况,在接受治疗的人群中,人类免疫缺陷病毒/乙型肝炎病毒同时感染的人群中,乙型肝炎表面抗原减少.
Xiaodi Li1,2, Ling Xu1,3, Lianfeng Lu1
1Department of Infectious Diseases, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China.
Journal of translational medicine
|October 4, 2024
概括
在HIV/HBV共感染中,联合抗逆转录病毒疗法 (cART) 改变T细胞表型,影响乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 清除. 这些免疫变化为实现对HBV的功能治疗提供了洞察力.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 在人类免疫缺陷病毒-1/乙型肝炎病毒 (HIV/HBV) 同感染的患者中,联合抗逆转录病毒疗法 (cART) 增强了乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 清除.
- 在共感染个体中,在cART期间驱动HBsAg清除的免疫机制仍然不完全理解.
研究的目的:
- 调查与接受cART的HIV/HBV共感染患者的HBsAg清除相关的免疫表型特征.
- 为了比较获得HBsAg反应的患者和没有得到HBsAg反应的患者之间的免疫特征.
主要方法:
- 流细胞测量用于分析48名HIV/HBV共感染患者在cART (1年和3年) 之前和之后的免疫表型.
- 作为对照组,包括61名HBV单感染患者.
- HBsAg响应 (sAg-R) 被定义为在cART开始后六个月内HBsAg>0.5日志下降.
主要成果:
- 16名患者获得了sAg-R,与保留HBsAg的患者相比,他们表现出明显的免疫表型.
- 患有sAg-R的患者的CD4+T细胞数量较低,但HBcAg特异性T细胞数量较高,CD4+T细胞中的HLA-DR,Ki67和PD-1显著上调.
- 特定的T细胞子集 (TEM,Th17) 和标志物表达 (HLA-DR,Ki67,PD-1,CD38,T-bet,TIM-3) 在CD4+和CD8+T细胞上与HBsAg下降相关.
结论:
- 在cART期间HIV/HBV共感染的HBsAg下降与CD4+和CD8+T细胞表型的显著转变有关.
- 这些发现为在同感染患者中实现B型肝炎病毒感染的功能治疗提供了新的视角.


