在使用重建模型的皮肤透中考虑无限和有限的剂量
Yuko Saeki1, Eiko Kato1, Yoshihiro Tokudome2,3
1Active Chemical Group, Functional Co-Creation Chemistry Department, Institute for Polymer Technology, Resonac Co., Tokyo, Japan.
这项研究开发了一种新的皮肤透测试,使用重建的皮肤模型来测量维生素衍生物,如甲酸 (APM) 和甲酸 (TPNa) 如何透皮肤. 该方法准确地评估了维生素衍生品在8小时内透到皮肤的情况.
科学领域:
- 皮肤病学 皮肤病学
- 化品科学 化品科学
- 药理动力学 药理动力学
背景情况:
- 维生素衍生物在通过酶消化通过表皮透时释放活性化合物 (黄酸,多科菲醇).
- 准确的透皮透评估需要考虑母衍生物及其释放的活性化合物.
- 现有的方法可能无法完全捕捉维生素衍生物皮肤透所涉及的复杂酶过程.
研究的目的:
- 建立和验证一种新的皮肤透测试方法,使用具有活性表皮酶的重建皮肤模型.
- 为了分析两种不同的维生素衍生物的透皮透:酸亚斯科比尔 (APM) 和酸托科菲尔 (TPNa).
- 评估开发的测试系统在定义的时间框架内量化维生素衍生物透的有效性.
主要方法:
- 制备1%的APM和TPNa的水溶液.
- 在有限的 (25微升/厘米2) 和无限的 (85微升/厘米2) 剂量量下,将衍生物应用于培养的重建皮肤模型.
- 在24小时内监测衍生品和活性化合物的累积透量,分析重点关注最初的8小时期间.
主要成果:
- 水蒸发终点在6小时 (有限) 和8小时 (无限) 的剂量后确定.
- 在两个模型中,活性化合物的累积透显示了应用后长达8小时的恒定流量.
- 测试系统有效地分析维生素衍生物透在8小时内,在达到系统的终点之前.
结论:
- 一个可靠的重建的皮肤模型与活跃的表皮酶已成功建立用于评估维生素衍生品的皮肤透.
- 开发的方法准确量化了维生素衍生物的累积透量,特别是APM和TPNa,在8小时的窗口内.
- 该系统中的"无限剂量"模型为评估维生素衍生物的通过皮肤递送提供了一个强大的平台.
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