在FDA儿童抗抑郁药警告后的预期和非预期结果:系统性审查
Stephen B Soumerai1, Ross Koppel2, Huseyin Naci3
1Stephen B. Soumerai (ssoumerai@gmail.com), Harvard University and Harvard Pilgrim Health Care Institute, Boston, Massachusetts.
美国食品和药物管理局 (FDA) 对青少年的抗抑郁药物警告与减少心理健康护理和增加自杀死亡率有关. 需要重新评估这些抗抑郁药警告.
科学领域:
- 精神病学是一个精神病学.
- 公共卫生 公共卫生
- 药物监督 药物监督 药物监督
背景情况:
- 美国食品和药物管理局 (FDA) 从2003年开始就针对抗抑郁药和青少年自杀念头发出警告.
- 这些警告,包括2005年的黑子警告和2007年的扩展,旨在增加医生对自杀行为的监测.
研究的目的:
- 在FDA抗抑郁药警告之后,系统地审查与抑郁症和自杀相关的结果.
- 评估这些警告对青少年和年轻成年人的精神卫生保健利用和自杀相关事件的影响.
主要方法:
- 进行了对34项研究的系统审查,检查了FDA抗抑郁药物警告后的结果.
- 包括11项符合特定研究设计标准的研究,以最大限度地减少偏见,分析监测,医疗保健访问,诊断,治疗和自杀代理人的数据.
主要成果:
- 没有证据表明医生加强对自杀思想和行为的监测.
- 多项研究表明,在警告后,精神卫生保健利用率有显著而意想不到的减少.
- 在减少护理后,精神药物中毒和自杀死亡人数显著增加.
结论:
- 美国食品和药物管理局的黑盒抗抑郁药警告可能导致了意外的负面后果.
- 研究结果表明,需要重新评估这些抗抑郁药警告的风险益处概况.
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