细胞应力和相位分离稳定了作为自组装拥挤传感器的伪异氨酸化物的单体状态
Roland Pollak1,2,3, Leon Koch4, Benedikt König1,3
1Lehrstuhl für Biophysikalische Chemie, Ruhr-Universität Bochum, Bochum, Germany.
Communications chemistry
|October 7, 2024
概括
细胞压力增加了蛋白质拥挤和聚合. 然而,这项研究发现,压力条件稳定了非蛋白质聚合传感器 (PIC) 在单质状态,这表明拥挤不是自我组装的主要驱动因素.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物物理学的生物物理.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 细胞压力和衰老与增加的蛋白质拥挤和聚合有关.
- 氨基基蛋白聚合是各种疾病的标志.
- 细胞拥挤作为蛋白质聚合的内在驱动器的作用仍然不清楚.
研究的目的:
- 调查细胞拥挤是否是蛋白质聚合的内在原因.
- 使用非蛋白质聚合传感器检查细胞应激对蛋白质聚合的影响.
主要方法:
- 使用伪异氨酸化物 (PIC),一种非蛋白质聚合传感器.
- PIC表现出纤维化到光的J-聚合状态,对拥挤敏感.
- 在压力条件下的细胞中观察到PIC行为,包括细胞质和压力颗粒.
主要成果:
- 与预期相反,细胞应激条件稳定了PIC的单体状态,而不是聚合状态.
- 这种稳定发生在细胞质和应力颗粒中.
- 压力期间细胞质中的生理化学变化,如体积减少和相位分离,并没有驱动PIC自组装.
结论:
- 细胞拥挤不是驱动细胞应激过程中的自我组装过程的关键内在因素.
- 压力下PIC单体状态的稳定表明,除了简单的拥挤效应之外,还存在复杂的调节机制.


