乙细胞互白素1受体1在衰老过程中调节女性脂肪组织的免疫微环境
Anna Carey1,2,3, Louise E Pitcher2,4, In Hwa Jang2,3,4
1Molecular Pharmacology and Therapeutics Graduate Program, Department of Pharmacology, University of Minnesota, 312 Church Street SE, Minneapolis, MN 55455, United States.
Journal of leukocyte biology
|October 8, 2024
概括
在B细胞中介素-1β (IL-1β) 信号驱动着内脏白脂肪组织 (vWAT) 中与衰老相关的炎症. 阻止这种途径改善了雌性小鼠的新陈代谢,并改变了免疫细胞群.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 代谢健康 代谢健康
- 衰老研究研究 衰老研究
背景情况:
- 骨髓细胞衍生的IL-1β促进了内脏白脂肪组织 (vWAT) 的炎症.
- IL-1β信号传递有助于老年脂肪B细胞 (AABs) 的扩张,从而加剧代谢功能障碍和炎症.
- 对于IL-1β在衰老过程中驱动AAB相关炎症的特定作用仍然在很大程度上是未知的.
研究的目的:
- 调查IL-1β-B细胞信号传递对老年人vWAT炎症的贡献.
- 使用B细胞特异性Il1r1淘汰赛 (BKO) 小鼠,对缺乏IL-1β-B细胞相互作用的vWAT中的免疫微环境进行表征.
主要方法:
- 产生和分析BKO小鼠缺乏IL-1β受体1,特别是在B细胞中.
- 老年vWAT免疫细胞种群和代谢参数的特征.
- 对vWAT免疫细胞进行单细胞RNA测序 (scRNA-seq),以评估炎症信号通路.
主要成果:
- BKO小鼠在雌性中表现出性别特异的代谢改善.
- 在BKO vWAT中观察到B细胞总比率的减少和B1/B2B细胞比率的性别特定增加.
- scRNA-seq显示,IL-1β-B细胞信号的缺失在各种vWAT免疫细胞中差异调节了炎症信号.
结论:
- IL-1β-B细胞信号传递在维持老年人vWAT中的炎症反应方面发挥着重要作用.
- 这种信号通路影响多种免疫细胞类型,导致老化脂肪组织的复杂炎症微环境.
- 准IL-1β-B细胞相互作用可能为与年龄相关的代谢功能障碍和炎症提供治疗潜力.
