使用基于SERS的竞争性横流方法,高效准确地检测GC相关的miR-96-5p
Long Jia1, Yongxia Liu2, Yanqing Zhang1
1Clinical Medical College, Yangzhou University Yangzhou 225001 China.
RSC advances
|October 9, 2024
概括
我们开发了一种新的生物传感器,将表面增强的拉曼光谱与侧向流量试验集成在一起,用于快速检测胃癌 (GC). 这个SERS-LFA平台准确地识别了miR-96-5p,这是早期GC诊断的关键生物标志物.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 分子诊断学 分子诊断学
- 癌症生物标志物 癌症生物标志物
背景情况:
- 胃癌 (GC) 是一个重大的全球健康挑战,需要早期和准确的诊断方法.
- 微RNA-96-5p (miR-96-5p) 已成为检测胃癌的有希望的生物标志物.
- 目前的诊断技术可能缺乏广泛早期查所需的速度,效率或灵敏度.
研究的目的:
- 开发和验证一种快速,高效和准确的生物传感器,用于在胃癌诊断中检测miR-96-5p.
- 整合表面增强的拉曼光谱 (SERS) 与侧向流量测定 (LFA) 进行新型生物分析平台 (SERS-LFA).
- 评估SERS-LFA生物传感器用于识别胃病变不同阶段的临床实用性.
主要方法:
- 开发一种SERS-LFA带,使用头DNA探针和Au rhombic dodecahedron (AuRD) 结合的ssDNA.
- 标本中的MiR-96-5p与AuRD-ssDNA竞争,以与固定的hpDNA探针结合.
- 根据T线上的miR-96-5p丰度和SERS强度之间的反相关性来检测miR-96-5p水平.
主要成果:
- SERS-LFA生物传感器实现了大约30分钟的快速检测时间.
- 在PBS缓冲器中显示了miR-96-5p的低检测极限 (LOD) 3.7 fM.
- 来自SERS-LFA分析的结果与临床队列中的定量实时聚合酶连锁反应 (qRT-PCR) 强烈一致.
结论:
- 开发的SERS-LFA生物传感器为miR-96-5p检测提供了高度敏感和特定的方法.
- 这个平台显示了胃癌早期临床诊断的巨大潜力.
- SERS-LFA方法为及时检测GC提供了一个有希望的途径,有可能改善患者的预后.
