在基于权重基因共同表达网络分析的24周年APP/PS1/Tau三重转基因小鼠模型中,外周血液中心基因的变化
Hexu Liu1, Changyin Yu2, Chao Qin1
1First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Department of Neurology, No. 6 ShuangYong Road, Nanning 530021, Guangxi Autonomous Region, China.
Anais da Academia Brasileira de Ciencias
|October 9, 2024
概括
周围血液中心基因可能作为阿尔茨海默病 (AD) 的早期生物标志物. 这项研究在小鼠中确定了关键基因,为轻度认知障碍 (MCI) 的早期诊断和干预提供了潜力.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 遗传学 是一个遗传学.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 外周调节是早期阿尔茨海默病 (AD) 干预的潜在策略.
- 轻度认知障碍 (MCI) 是AD的先驱阶段,其特点是认知能力下降.
研究的目的:
- 在外周血液中识别与MCI相关的枢纽基因.
- 在AD小鼠模型中验证这些基因作为潜在的生物标志物.
主要方法:
- 基于人类MCI患者数据 (GEO数据库) 的权重基因协同表达网络分析 (WGCNA).
- 在3×Tg-AD小鼠的行为测试,HE,Nissl,Thioflavin-S和免疫组织化学染色.
- 定量实时PCR (qRT-PCR) 用于验证小鼠外周血液中的基因表达.
主要成果:
- 使用WGCNA识别了10个MCI相关的枢纽基因.
- 24周大的3×Tg-AD小鼠表现出短期记忆丧失,细胞内Aβ沉积和有限的细胞外斑块.
- qRT-PCR证实了AD小鼠外周血液中ATP5C1,ITGB2,EFTUD2,RPS27A的下调和VCP的上调.
结论:
- 24周大的雄性3×Tg-AD小鼠有效地模拟了早期症状性AD.
- 涉及免疫反应,能量代谢和核糖体功能的外周血液MCI-hub基因是潜在的早期AD生物标志物.
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