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Updated: Jun 11, 2025

Guidelines for Elective Pediatric Fiberoptic Intubation
Published on: January 17, 2011
普罗波和芬太尼尔在体外膜氧化中的药理动力学和药理动力学
Diana Morales Castro1, Eleonora Balzani2, M Hafiz Abdul-Aziz3
1University of Toronto, Interdepartmental Division of Critical Care Medicine, Toronto, Ontario, Canada; Diana.moralescastro@uhn.ca.
在静脉静脉外体膜氧化 (V-V ECMO) 期间使用普罗波福和芬太尼的镇静,最初显示药物清除率增加. 在V-V ECMO患者中,性别影响镇静剂的药理动力学和药理动力学.
科学领域:
- 关键护理医学 关键护理医学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 心肺支 提供心肺支
背景情况:
- 对于V-V ECMO患者的普罗波福和芬太尼,药理动力学/药理动力学 (PK/PD) 数据有限.
- 由于潜在的镇静风险,了解药物行为至关重要.
研究的目的:
- 在接受V-V ECMO的患者中,描述普罗波福和芬太尼的PK/PD概况.
- 调查ECMO启动对药物清除和患者镇静水平的影响.
主要方法:
- 涉及PK/PD建模的前性单中心研究.
- 使用液体染色学-并联质谱法测量的普罗波和芬太尼度.
- 处理电脑图 (PSI) 用于镇静评估;通过Pocc和P0.1.1测量呼吸力度.
主要成果:
- 普罗波和芬太尼PK最适合于一个两模型.
- 在ECMO启动后10分钟内观察到药物清除的增加,在8小时后稳定.
- 过度镇静 (PSI<40) 在74%的观察中发生;女性表现出改变了镇静性PK/PD参数.
结论:
- 启动ECMO会导致镇静剂清除率的暂时增加.
- PSI有效地描述了镇静剂的药理动力学,但呼吸努力不依药物度而异.
- 在V-V ECMO患者中,在镇静性PK/PD中发现了基于性别的显著差异.
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