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Updated: Aug 14, 2026

07:34
Use of Animal Model of Sepsis to Evaluate Novel Herbal Therapies
Published on: April 11, 2012
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在小鼠败血症模型中对沈福注射的毒性和安全性概况的评估
Burui Yang1, Shuting Wang2, Yuling Yang2
1Tianjin University of Chinese Medicine, Tianjin, China.
Journal of ethnopharmacology
|October 9, 2024
概括
沈福注射在治疗败血症的老鼠中证明了临床前的安全性. 急性和长期毒性测试显示,高剂量时的作用是短暂的,结果是可逆的,没有显著的器官损伤.
科学领域:
- 药理学和毒理学 药理学和毒理学
- 临床前药物安全评估
背景情况:
- 败血症是一种危及生命的疾病,需要有效的治疗.
- 沈福注射是一种潜在的治疗性败血症的药物.
- 在临床应用之前,临床前安全数据至关重要.
研究的目的:
- 在老鼠模型中评估沈福注射的急性和长期毒性.
- 根据人类临床使用,确定Shenfu注射的安全剂量范围.
- 为了确定与Shenfu注射相关的潜在不良反应和目标器官.
主要方法:
- 通过对大鼠进行一次性静脉注射的沈福注射来评估急性毒性.
- 长期的毒性涉及每天30天内皮管内注射,然后是28天的恢复期.
- 剂量是人体临床剂量的倍数,并监测毒性症状和器官影响.
主要成果:
- 尖的施用Shenfu注射导致过渡性症状,如体重减轻和减少食物摄入.
- 长期服用28天后没有显著的毒理变化,但观察到可逆效应.
- 性酸酶和总胆红素的轻微增加被发现,归因于血液稀释.
结论:
- 单次静脉注射剂量高达22.5g/kg和长期腹腔内剂量高达12g/kg在老鼠中是安全的.
- 沈注射在败血症治疗中表现出有利的临床前安全性.
- 在临床使用中,可能需要对特定的生物化学标记进行进一步的监测.

