曼诺涂层的纳米颗粒通过抑制NF-κB激活和增强谷氨过氧化酶表达,使小鼠的肠道平衡正常化,并减轻大肠炎
Hui Yang1,2, Zhiyao Wang2, Lixin Li2
1Department of Health Management of the Guangdong Second Provincial General Hospital & Postdoctoral Research Station of Basic Medicine of the School of Medicine, Jinan University, Guangzhou, 510632, China.
Journal of nanobiotechnology
|October 9, 2024
概括
通过针对结肠的水凝输送的曼诺斯功能化纳米颗粒 (M-SeNPs) 通过减少肠上皮细胞 (IEC) 炎症和氧化应激来有效治疗性结肠炎 (UC). 这种新的方法恢复了肠道平衡,并为炎症性肠道疾病 (IBD) 提供了有前途的治疗方法.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米医学是一种纳米医学.
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 炎症性肠道疾病 (IBD),包括性结肠炎 (UC),其特点是肠道平衡受损.
- 现有疗法面临挑战,原因是单糖素对莱克受体的亲和力较低,以及物种剂量限制的副作用.
- 向肠上皮细胞 (IECs) 用联合曼和为IBD提供了一个潜在的治疗策略.
研究的目的:
- 为治疗性结肠炎 (UC) 开发一种安全有效的针对结肠的输送系统,用于使用曼诺糖功能化纳米颗粒 (M-SeNPs).
- 研究M-SeNPs在调节肠上皮细胞 (IEC) 免疫反应和恢复肠道平衡方面的治疗潜力.
- 评估开发的纳米系统在缓解氧化应激和炎症方面的有效性,在DSS诱导的大肠炎的小鼠模型中.
主要方法:
- 优化,曼诺糖功能化的纳米粒子 (M-SeNPs) 的制造.
- 在由酸盐 (SA) 和酸盐 (CS) 组成的针对结肠的水凝系统中封装M-SeNPs.
- 在实验室中评估IECs对M-SeNPs的吸收,以及对Se-依赖性谷氨过氧化酶 (GPXs) 表达的调节.
- 在DSS诱导的大肠炎的小鼠模型中 (CS/SA) 嵌入M-SeNPs (C/S-MSe) 的体内评估,评估氧化应激,炎症 (NF-kB通路) 和大肠炎症状.
主要成果:
- 生物相容纳米系统 (C/S-MSe) 已被IECs有效地吸收.
- 用C/S-MSe治疗增加了GPXs的表达,调节了IEC免疫反应.
- 通过抑制DSS诱导大肠炎小鼠结肠中的NF-kB通路,C/S-MSe显著减轻了氧化应激和炎症.
- 该纳米系统稳定了粘膜的平衡,并改善了与大肠炎相关的症状.
结论:
- 优化,曼诺功能化的纳米颗粒被封装在针对结肠的水凝中,为性结肠炎 (UC) 治疗提供了一个简单而安全的策略.
- 这种纳米系统有效地准IECs,增强抗氧化防御,并抑制炎症途径,从而恢复肠道平衡.
- 开发的C/S-MSe水凝代表了对炎症性肠病 (IBD) 的有前途的新治疗方法.


