在微切割瘤中微血管的微流体调节

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 生物医学工程 生物医学工程
• 血管生物学 血管生物学

背景情况:

• 瘤微环境 (TME) 的微血管结构对于癌症信号传递至关重要,但它的活体模型具有挑战性.
• 工程组织经常使用非本地成分,可能会影响药物疗效研究.
• 微切割的瘤保留了TME,但很难 perfuse.

研究的目的:

• 开发一个微流体平台,用于 perfusing 微切割的瘤微血管.
• 评估微流体 perfusion 对微血管结构和功能的影响.
• 为了研究氧化通路药物对透瘤内内皮质细胞的影响.

主要方法:

• 开发一种新的微流体平台,用于 perfusing 微切割的瘤.
• 微流体 perfusion 与扩散运输在维护微血管系统中的比较.
• 微血管结构和CD31表达的3D成像分析.
• 在剪切应力下探索氧化通路药物对内皮细胞的影响.

主要成果:

• 与扩散运输相比,微流体 perfusion 导致了更大,更长的微血管结构.
• 在微流体 perfused 组织中观察到 CD31 (内皮细胞标记物) 的增强表达.
• 氧化通路药物对对剪切应力敏感的内皮细胞表现出影响.

结论:

• 控制的微流体输液对于在活体模型中保持瘤微血管结构至关重要.
• 这个平台可以在癌症模型中实现更好的仿生学,桥梁研究和临床应用.
• 研究结果提供了通过血管调节优化癌症治疗的见解.