患者数量:为亚裔美国癌症患者的试点导航计划

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 医疗保健服务研究 医疗服务研究
• 健康差异 在健康上的差异

背景情况:

• 亚裔美国癌症患者在获得癌症护理方面遇到重大障碍.
• 对于这一群体的特定导航需求的了解有限.
• 文化和语言上适当的支持对于改善癌症护理的提供至关重要.

研究的目的:

• 为亚裔美国成年新诊断出结直肠,肝脏或肺癌患者试点一个文化和语言上合适的患者导航计划.
• 评估患者导航对癌症护理经验的可行性,可接受性和初步影响.
• 确定亚裔美国癌症患者面临的未满足需求和挑战.

主要方法:

• 一项试点研究涉及亚裔美国成年人 (21岁以上) 在北加利福尼亚湾区的I-III期结肠直肠,肝脏或肺癌.
• 参与者在6个月内得到了语言一致的患者导航员的支持.
• 调查评估了社会人口统计,医疗保健准入,生活质量 (癌症治疗的功能评估 - 一般[FACT-G]),以及在基线,3个月和6个月的癌症护理需求.

主要成果:

• 这项研究招募了24名参与者 (平均年龄65岁; 62%是男性; 67%是说中文; 75%的英语水平有限).
• 67%的人完成了该计划,75%的人完成了标准的癌症治疗.
• 平均FACT-G得分在6个月内略有下降,仍然低于一般成人癌症患者;参与者发现该计划在文化上是适当的和值得推的.

结论:

• 患者导航可以以文化适当的方式向亚裔美国癌症患者提供.
• 尽管项目满意,但参与者报告生活质量较差,这表明癌症护理的持续挑战.
• 进一步的研究对于提高亚裔美国患者的癌症护理质量和解决潜在差异至关重要.