在乳制品衍生细胞外囊中微流体后插入聚乙烯糖醇脂和KK或RGD高功能和高质量的脂质
Longjian Geng1, Makoto Matsumoto1, Feijie Yao1
1Department of Pharmaceutical Informatics, Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki University, 1-7-1 Sakamoto, Nagasaki-shi, Nagasaki 852-8588, Japan.
概括
微流体后插入可使多种脂质同时修改细胞外囊泡 (EVs). 这种方法提高了EV循环时间和细胞吸收,以改善药物输送系统.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 细胞外囊泡 (EVs) 需要策略来规避快速清除,并针对特定细胞进行有效的药物递送.
- 同时将多种功能性材料纳入电动汽车是具有挑战性的.
- 之前的工作建立了微流体后插入,用于单脂质修饰EVs.
研究的目的:
- 通过微流体后插入,同时将聚乙烯甘醇 (PEG) 脂质和向性联体 (KK或RGD) 纳入牛奶衍生的EV中.
- 提高EV循环和目标细胞亲和力,以改善药物输送应用.
- 为了研究脂质修饰比对EV细胞协会的影响.
主要方法:
- 含有 PEG 脂质和 KK 或 RGD 修改的高功能性和质量 (HFQ) 脂质的菌体的发展.
- 使用微流体装置将这些细胞后插入到细胞外囊泡 (EVs).
- 微流体后插入与批量混合用于EV修改和细胞协会评估的比较.
主要成果:
- 在微流体后插入后,可以同时将PEG和向配体纳入EVs.
- 与大量混合相比,修改后的EV显示细胞关联增加.
- 通过调整修饰脂质的比率,可以调整细胞关联.
- 这种方法甚至对于在酸盐缓冲盐水 (PBS) 中不溶的脂质有效.
结论:
- 微流体后插入是一种可扩展和高效的方法,用于EVs的双脂修饰.
- 这种技术为开发功能性电动汽车作为向药物输送系统提供了一个有前途的战略.
- 调整细胞协会的能力为各种治疗应用提供了灵活性.


