小型多基因DNA面板可以帮助降低手术切除率,并预测甲状腺结节的恶性瘤风险
Moon Young Oh1, Hye-Mi Choi2, Jinsun Jang3
1Department of Surgery, Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea.
Endocrinology and metabolism (Seoul, Korea)
|October 14, 2024
概括
甲状腺结节的多基因DNA面板准确识别恶性瘤风险,显著减少良性结节的不必要手术,改善患者管理.
科学领域:
- 内分泌学 在内分泌学.
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断
背景情况:
- 评估甲状腺结节的分子概况对于临床决策至关重要.
- 将经过基因测试和未经测试的结节之间的结果进行比较可以揭示诊断效用.
研究的目的:
- 为了评估一个小的多基因DNA小组在表征甲状腺结节的有效性.
- 为了确定基因小组测试是否影响临床决策和患者的结果.
主要方法:
- 用11个基因的DNA面板对278个结节进行了前性细针吸收 (FNA).
- 倾向性得分匹配被用于与475个没有基因测试的FNA接受基因测试的结节进行比较.
主要成果:
- 基因小组在41.7%的结节中发现了突变,良性呼叫率为69.8%.
- 与对照组 (52.5%) 相比,手术切除率在小组组中明显较低 (27.0%).
- 该小组的恶性瘤风险评估 (81.5%) 比对照组 (63.9%) 高.
结论:
- 多基因DNA面板有效地为甲状腺结节提供恶性瘤风险信息.
- 这种分子分析可能会减少对良性或不那么侵袭性甲状腺恶性瘤的不必要手术.


