密集原I作为一种仿生材料,用于跟踪脏癌症的矩阵重塑
Anuja Upadhyay1, Deniz Bakkalci1, Auxtine Micalet1,2
1UCL Centre for 3D Models of Health and Disease, Division of Surgery and Interventional Science, University College London, Charles Bell House, 43-45 Foley Street, W1W 7TS London, United Kingdom.
ACS omega
|October 14, 2024
概括
癌细胞积极重塑周围的组织,改变其机械性质. 这些3D模型模仿脏组织,以研究癌细胞入侵和矩阵相互作用.
科学领域:
- 生物物理学的生物物理.
- 生物材料科学 生物材料科学
- 癌症生物学 癌症生物学
背景情况:
- 脏组织是一个动态的微环境,对脏功能和癌症发展至关重要.
- 异常组织修复和矩阵重塑是纤维化和癌症的关键特征.
- 了解癌中细胞矩阵相互作用需要生理学上相关的模型.
研究的目的:
- 开发和利用脏组织的仿生3D模型.
- 为了研究细胞矩阵相互作用和由癌细胞进行矩阵重塑.
- 了解癌细胞如何改变脏微环境的生物物理特性.
主要方法:
- 用癌细胞 (ACHN和786-O) 合成的I型原蛋白和拉米宁水凝.
- 使用塑料压缩创建密集的矩阵模仿本地脏组织.
- 使用qPCR评估矩阵标记物的机械性质通过剪切类风学和基因表达.
主要成果:
- 无细胞凝表现出类似于人类脏组织的机械特性.
- 786-O细胞软化了基质,降低了IV原蛋白的调节,并提高了基质金属蛋白酶 (MMP7,MMP8) 的调节.
- ACHN细胞使基质变硬,提高了原IV和酸氧化酶 (LOX) 的调节.
结论:
- 癌细胞动态地重塑它们的生物物理微环境.
- 癌细胞在3D模型中改变组织层的物质特性.
- 这些仿生模型为研究癌细胞矩阵重塑机制提供了与生理相关的刚性.
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