一个针对甲状腺癌的塞尔珀卡提尼布治疗案例导致形成
Ryo Kuboki1, Fuminori Nomura1, Satoshi Yagihashi1
1Department of Otorhinolaryngology, Soka City Hospital, 2-21-1, Soka, Soka-Shi, Saitama, 340-0043 Japan.
International cancer conference journal
|October 14, 2024
概括
这份病例报告详细介绍了一名患有晚期形甲状腺癌和RET融合基因的患者. 开始治疗塞尔珀卡提尼布,但由于并发症而停止治疗,突出显示了治疗的挑战.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 在转移过程中重新排列 (RET) 基因异常是甲状腺癌的关键驱动因素.
- 无塑性甲状腺癌 (ATC) 的预后非常差,缺乏成熟的治疗方法.
- 塞尔珀卡提尼布已被批准用于RET改变的甲状腺癌,但其在ATC中的使用是有限的.
研究的目的:
- 报告使用selpercatinib治疗一名患有不可切割,RET融合阳性形甲状腺癌的日本老年妇女的经验.
主要方法:
- 尝试了最初的手术切除,但由于瘤粘附于常见的动脉,被认为是不可能的.
- 手术后遗传测试证实了RET融合基因.
- 曾经给予过塞尔珀卡提尼布,但由于并发症而中止治疗.
主要成果:
- 患者在第14天出现了,在第17天出现了喉抽,导致停止服用塞尔珀卡提尼布.
- 在停止治疗后发生了快速瘤进展.
- 患者在第65天死亡.
结论:
- 这一案例强调了selpercatinib在厌塑性甲状腺癌中的潜在并发症,特别是当关键器官受到影响时.
- 虽然塞尔珀卡提尼布具有普遍有利的安全性,但在瘤入侵的ATC患者中,仔细监测至关重要.
- 需要进一步的研究来优化selpercatinib的使用和管理晚期甲状腺癌的不良事件.
