柏柏林在体外对抗罗塔病毒的抑制作用
Hue Thi Nguyen1,2, Thi Nguyen Hoa-Tran3, Huy Quang Tran1,2
1Phenikaa University Nano Institute (PHENA), Phenikaa University, Hanoi, 12116, Vietnam.
Chemistry & biodiversity
|October 14, 2024
概括
柏柏林 (BBR) 对轮状病毒具有显著的抗病毒活性,在体外有效抑制其复制. 这项研究还强调了BBR的BBR.
科学领域:
- 药理学和病毒学
- 自然产品化学 自然产品化学
背景情况:
- 柏柏林 (BBR) 是一种用于胃肠道疾病的传统医学成分.
- 它对病毒性胃肠炎,特别是轮状病毒的抗病毒潜力仍然在很大程度上未报告.
- 这项研究探讨了BBR对轮状病毒及其相关药理性能的疗效.
研究的目的:
- 为了研究Berberine (BBR) 对轮状病毒的抗病毒活性.
- 在体外评估BBR的细胞毒性,抗氧化和抗炎作用.
- 确定BBR作为病毒性胃肠炎治疗剂的潜力.
主要方法:
- 使用紫外线可见吸收光谱学评估了柏柏林的水溶性.
- 通过测量氧化 (NO) 生产来评估体外抗炎活性.
- 细胞毒性通过计算50%的细胞毒性度 (CC50) 来确定.
- 通过观察MA104细胞中的细胞病变效应 (CPEs) 来评估抗病毒活性,这些细胞感染了前化BBR.的轮状病毒.
主要成果:
- 柏柏林具有较差的水溶性 (和度:2261微克/毫升).
- BBR表现出抗炎活性,在283μg/mL时具有显著的氧化抑制.
- 在96小时后,BBR的50%细胞毒性度 (CC50) 确定为664μg/mL.
- 柏柏林有效抑制了轮状病毒的复制,在96小时的预化后,在283微克/毫升下没有观察到细胞病变效应.
结论:
- 柏柏林在体外对轮状病毒具有显著的抗病毒活性.
- BBR表现出抗炎和可接受的细胞毒性概况,表明治疗潜力.
- 这些发现支持BBR作为管理轮状病毒感染和潜在的其他病毒性胃肠炎的可行的药物.


