使用平面基拉尔 [2.2]对基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基基
Sundaravel Vivek Kumar1, Patrick J Guiry1
1Centre for Synthesis and Chemical Biology (CSCB), School of Chemistry, University College Dublin (UCD), Belfield, Dublin 4, Ireland.
研究人员开发了一种新的合成,用于奇拉性[2.2]环法-意达林N,O-连接体. 这些连接体使得高抗选择性有机添加到化物中,达到高达97%的化和95%的化反应.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 不对称的合成方法
- 催化剂是一种催化剂.
背景情况:
- 基拉尔连接体对于对抗选择性合成至关重要.
- [2.2]Paracyclophane支架为连接体设计提供独特的结构性质.
- 开发高效的合成新奇的手性联结体是一个持续的挑战.
研究的目的:
- 为了呈现一个改进和方便的合成 [2.2] 帕西克洛-伊米达林N,O-连接体.
- 为了证明这些配体在非对称的有机添加剂中对化物的有用性.
- 为了评估在乙化和阿里化反应中获得的酶选择性.
主要方法:
- 一个七步合成,从[2.2]paracyclophane.开始.
- 在有机添加反应中利用合成的性配体.
- 不对称的乙化和化的化.
主要成果:
- 实现了具有中心和平面力性的[2.2] 基-意达林N,O-配体的合成.
- 在aldehydes的不对称乙基化中获得了高的enantioselectivities (高达97% ee).
- 在阿尔代的不对称化过程中获得了高的enantioselectivities (高达95% ee (R) 和82% ee (S)).
结论:
- 开发的合成提供了一条方便的途径,可以获得新的性N,O-连接体.
- 这些配体是对化物不对称的有机添加物的有效催化剂.
- 该方法允许在乙基化和亚基化反应中实现高的对抗控制.
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