在 rhesus macaque 血 B 细胞中生成,扩张,基因传递和单细胞分析
Rene Yu-Hong Cheng1, Anna E Helmers2, Shannon Kreuser2
1Center of Immunotherapy and Immunity, Seattle Children Research Institute, Seattle, WA 98101, USA; Molecular Engineering and Science Institute, University of Washington, Seattle, WA 98195, USA.
Cell reports methods
|October 15, 2024
概括
研究人员开发了培养非人类灵长类B细胞的方法,成功将其分化为抗体分泌等离体细胞. 这一进展支持在大型动物模型中进行治疗工程B细胞研究.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 工程B细胞的治疗应用需要在免疫能力强大的大型动物模型中进行评估.
- 非人类灵长类动物 (NHPs) 作为人类疾病的关键临床前模型.
研究的目的:
- 建立用于治疗研究的净化,扩张和分化NHP (类) B细胞的方法.
- 描述分化的NHP B细胞的表型和基因表达.
- 为了优化NHP B细胞的腺相关病毒 (AAV) 载体转导.
主要方法:
- 细胞培养技术用于B细胞扩张和分化.
- 流细胞计和单细胞测序用于表型和遗传分析.
- 腺相关病毒 (AAV) 载体转导协议.
主要成果:
- 在7天内,NHP B细胞扩大了10倍,并分化为分泌免疫球蛋白G的血细胞.
- 已确认的血细胞标记物 (CD38,CD138) 和已确定的新型标记物 (CD59,CD79A).
- 转录分析揭示了NHP血细胞中CD274 (PD-L1) 和MHC I类的上调,与人类细胞形成鲜明对比.
- 在NHP B细胞中使用AAV载体实现了大约60%的转导效率.
结论:
- 开发了一个强大的NHP B细胞操纵,分化和基因工程的协议.
- 描述了NHP血细胞的关键标记物和转录特征.
- 这种方法将在NHP模型中促进工程B细胞疗法的临床前研究.
关键词:
在 AAV AAV AAV 中.在CD59 CD59 中.CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79A CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79D CD79DCP: 生物技术 生物技术CP: 免疫学 免疫学在MHC I类中,MHC是I类.国家卫生健康计划 (NHP)在PD-L1中.细胞治疗疗法细胞治疗疗法不同化的差异化差异化.扩张 扩张 扩张血细胞的血细胞是什么灵长类的灵长类动物.
