细胞外囊中的差异性蛋白质表达定义了多发性硬化症治疗响应者和不响应者
Gabriel Torres Iglesias1, MariPaz López-Molina1, Lucía Botella1
1Neurological Sciences and Cerebrovascular Research Laboratory, Department of Neurology, Neurology and Cerebrovascular Disease Group, Neuroscience Area of Hospital La Paz Institute for Health Research-IdiPAZ (La Paz University Hospital-Universidad Autónoma de Madrid), 28046 Madrid, Spain.
研究人员在细胞外囊泡 (EV) 中确定了特定的蛋白质,可以预测多发性硬化症 (MS) 治疗反应. 这一发现为早期生物标志物提供了指导多发性硬化症治疗选择的潜力.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 是全球年轻人神经障碍的主要原因.
- 确定MS的最佳治疗策略至关重要.
- 蛋白质组学的进步为治疗机制和预测结果的潜在生物标志物提供了洞察力.
研究的目的:
- 来自各种细胞类型 (神经元,寡干细胞,B细胞,T细胞) 的循环细胞外囊泡 (EVs) 中识别蛋白质概况.
- 在MS患者中区分治疗响应者与不响应者.
- 建立EV蛋白签名作为MS治疗疗效的潜在生物标志物.
主要方法:
- 从80名患有多发性硬化症的患者身上分析循环中的细胞外囊泡 (EVs).
- 来自神经元,寡干细胞,B细胞和T细胞的EVs的蛋白质分析.
- 治疗响应者和不响应者之间的蛋白质表达的比较.
主要成果:
- 受访者显示了特定的EV蛋白:富含LV151 (抗炎性) 的T细胞EV,带有PSMD6的B细胞EV和PTPRC (免疫蛋白酶体).
- 响应者中的橄干细胞和神经元EV上调了CO6A1,COEA1 (ECM重组),LAMA5,NonO,SPNT,NCAM (大脑修复).
- 没有反应的人在B细胞EV (DNA损伤) 中呈现高PSMD7,PRS10和T细胞EV (NF-κB激活,药物耐药性) 中呈现高PERM,PERL.
结论:
- 在EV中不同的蛋白质面板可以区分MS治疗响应者和不响应者.
- EV蛋白质配置文件可以作为MS治疗疗效的早期预测生物标志物.
- 这项研究为多发性硬化症的个性化治疗方法提供了基础.
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