瘤免疫微环境生物标志物用于预测局部晚期直肠癌患者的复发后的新辅助化疗和放射治疗
Jun-Eul Hwang1, Sung-Sun Kim2, Hyun-Jin Bang1
1Division of Hematology and Oncology, Department of Internal Medicine, Chonnam National University Medical School and Hwasun Hospital, Hwasun 61469, Republic of Korea.
Cancers
|October 16, 2024
概括
高CD8+T细胞表达和炎症瘤微环境 (TME) 预测新辅助化学放射治疗 (nCRT) 后局部晚期直肠癌 (LARC) 患者的治疗结果更好. 这些TME生物标志物可以指导个性化治疗策略,以减少复发.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 瘤微环境 (TME) 是癌症的一个关键预后因素.
- 鉴定预后生物标志物对于接受新辅助化学放射治疗 (nCRT) 的局部晚期直肠癌 (LARC) 患者至关重要.
研究的目的:
- 通过整合临床病理学参数和TME生物标志物来确定LARC患者后nCRT的预后因素.
- 评估TME生物标志物,临床病理特征和生存结果之间的关联.
主要方法:
- 针对CD8+ T细胞,CXCR3,CXCL10和α-平滑肌动蛋白 (α-SMA) 的免疫组织化学染色.
- 用人工智能驱动的数字病理学用于空间TME评估.
- 生物标志物与临床病理学参数和生存率的相关性分析.
主要成果:
- 瘤透淋巴细胞 (TILs) 中高CD8+T细胞表达和CXCR3与炎症TME和更好的预后相关.
- CD8+ T 细胞和炎症/免疫排除表型是无复发生存 (RFS) 的显著生物标志物,但不是总生存 (OS).
- 免疫沙漠表型表明不良预后,无论病理阶段或辅助化疗.
结论:
- CD8+ T细胞和AI衍生的免疫表型,结合临床因素,可以为接受nCRT的LARC患者个性化治疗.
- 在nCRT后修改TME可能提供一种治疗策略,以减少手术复发.
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