在多发性硬化病变中对HLA-DR-免疫阳性细胞的形态学研究及其对病变发生的影响
Murad Alturkustani1,2, Lee-Cyn Ang2,3
1Department of Pathology, Faculty of Medicine, King Abdulaziz University, Jeddah 21589, Saudi Arabia.
Diagnostics (Basel, Switzerland)
|October 16, 2024
概括
在多发性硬化症 (MS) 病变中,巨细胞主导活跃斑块,而分支的微质细胞在慢性活跃病变中普遍存在,这表明它们在疾病进展和稳定性中起着不同的作用.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 神经病理学神经病理学
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 的特征是白质斑块脱髓化.
- 这些斑块根据脱髓化,细胞性和炎症被分为活跃,慢性活跃或慢性不活跃.
- 微细胞和巨细胞是MS斑块发病过程中的关键参与者.
研究的目的:
- 研究MS斑块中HLA-DR免疫阳性细胞的形态特征.
- 阐明巨细胞和小质细胞在不同类型的多发性硬化病变中的不同作用.
主要方法:
- 从6个病例的90个MS斑块进行了追溯性死后组织病理学分析.
- 病变的分类是活跃的,慢性活跃的,慢性不活跃的和其他类别.
- 对HLA-DR免疫阳性细胞的形态分类,分为巨细胞 (圆形) 和分支微质细胞 (过程性).
主要成果:
- 在28个活跃多发性硬化斑块中的25个中,巨细胞占主导地位.
- 在34种慢性活性病变中,32种病变的外围中,分支微质是主要的细胞类型.
- 在49个慢性斑块中的46个斑块的中心观察到分散的分支微质细胞.
结论:
- 巨细胞在活跃病变中占主导地位,支持它们在清除碎片中的细胞作用.
- 慢性活性病变中的分支微质体表明在病变稳定性方面可能发挥作用.
- 显著的细胞形态和分布表明,在多发性硬化症的发病过程中,巨细胞和微质细胞具有特殊的功能.


